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  • 匠心制药,惠泽于民
    匠心制药,惠泽于民
    耀彩网建设于1912年,是中国最早的西成药厂之一,是排名天下医药工业百强榜榜首的广药集团支柱企业之一; ;瘛爸谢献趾拧 、“广东省优异孝顺企业” 、“广东省高新科技企业” 、和“天下医药行业质量效益型先进企业”等殊荣。公司产品小柴胡颗!! 、氨咖黄敏胶囊 、脑络通胶囊等多个天下首创产品获国家金银牌 、广东省名牌产品等称呼,深得社会和宽大消耗者好评。
  • 人才强企,文化自信
    人才强企,文化自信
    历经百年的开展,现在的耀彩网已开展为年销售额超8.8亿元,利润超9万万元,占地面积5.1万平方米,高素质人才步队400余人,专业手艺职员占比46.7%的优异企业。多年来,耀彩网公司始终承继“坚持以人为本,强调诚信与责任,实现员工 、股东和社会价值的配合提高”的企业焦点价值观。
  • 用行动体贴你的开展
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    耀彩网公司还建设了作育人才 、选拔人才 、激励人才的人才治理系统,公司现行“职业开展双通道” 、“企业技师审核提升制度” 、 “职称评聘制度”“内训师考评制度”等为员工构建了清晰的开展通道,周全推感人才高质量开展。
  • 福利眷注浸透你的生涯
    福利眷注浸透你的生涯
    在公司经济效益增添的同时,耀彩网员工的薪酬福利待遇也一直提高。岗位人为 、效益人为 、年终奖 、普调 、个调 、双薪 、项目奖励 、五险一金 、企业年金等完善的薪酬系统激励着员工以更大的热情投入事情。别的,免费中午餐 、免费班车 、早餐津贴 、上下班津贴 、重大疾病医疗津贴 、专业培训等福利全方位包管员工!!!
招聘岗位
数据治理岗
招聘人数::1-2人事情所在::广州
职位职责::
1 、认真大规模数据集的深度剖析,为企业战略决议提供数据驱动的支持; ;
2 、认真系统运行与维护数据库治理,数据库架构设计 、性能优化及清静战略制订; ;
3 、设计开发直观 、交互性强的可视化数据报表与仪表盘页面; ;
4 、运用主流数据处理工具(Kettle 、Talend等)举行数据抽取 、转换和加载操作,确保数据在差别系统间的准确传输与洗濯; ;
5 、认真数据需求调研 、数据剖析报告撰写,为跨部分协作提供数据支持。
职位要求::
1 、硕士及以上学历,盘算机科学与手艺 、数据科学与大数据手艺相关专业; ;
2 、熟练掌握多种统计和挖掘要领,熟练使用相关数据剖析软件; ;
3 、熟练掌握SQL Server 、Oracle 、MySQL等多种数据库的治理与使用; ;
4 、具备较强的数据敏感度 、逻辑剖析能力和文档写作能力; ;
5 、具备基于营业需求维护 、优化BI工具并提供可视化数据报表和页面的能力者优先; ;
6 、具有帆软Finereport 、FineBI使用实验履历者优先; ;
7 、具备一定财务 、审计剖析能力者优先。
装备手艺治理岗
招聘人数::1-2人事情所在::广州
职位职责::
1 、按要求实验装备设施的选型 、购置 、调试 、验收 、维护 、磨练 、刷新 、更新等事情; ;
2 、认真新增 、变换装备需求的可行性剖析 、市场调研 、变换申请 、实验妄想 、项目验收事情; ;
3 、认真建设工厂装备的故障预警系统,提高生产装备的清静运行水平; ;
4 、认真装备设置故障诊断事情,按期对装备运行状态举行数据网络与剖析,发明装备的潜在问题并实时报告; ;
5 、能无邪运用CAD或其他制图软件; ;
6 、能使用信息化工具举行装备的数据归纳剖析。
职位要求::
1 、硕士及以上学历,电气自动化 、机械类 、机电类相关专业; ;
2 、能无邪运用CAD或其他机械制图软件; ;
3 、逻辑头脑缜密 、责任心强 、表达能力强。
临床项目治理岗
招聘人数::1-2人事情所在::广州
职位职责::
1.凭证公司产品管线和战略目的,制订周全的医学战略,确保临床项目始终切合最新羁系要求。
2.深度加入临床试验方案的制订和临床试验的医学监查事情,确保试验历程切合医学伦理和相关规则要求,如按期检查试验数据的准确性和完整性,核实研究者是否遵照试验方案举行操作。
3.对临床试验数据举行剖析息争读,撰写临床试验医学报告 、阶段性剖析报告及总结报告。
4.认真与外部要害医学专家 、学术机构及行业整体坚持亲近相同与联络,建设 、维护并深化恒久稳固的相助关系。
5.面向公司内部组织系统化 、专业化的产品医学知识培训,转达产品的焦点医学信息与临床价值。
6.协助公司准备和提交药品注册申请的医学相关资料,如临床试验总结报告 、药物清静性评估报告等,确保注册历程顺遂举行。
职位要求::
1.本科及以上学历,临床医学 、药学 、生命科学等相关专业,有中医药临床研究配景者优先。
2.具有5年医药相关事情履历,其中包括3年以上临床研发或项目治理履历,对临床研究有扎实且可应用的明确 、拥有可直接迁徙或高度相关的项目履历。
3.熟悉GCP及相关规则,具备临床风险识别与管控能力。
4.具备从临床方案设计 、中心启动 、执行监查到结题申报的全项目统筹治理履历优先。
5.熟悉中药研发全流程,具有中药IND/NDA申报及CDE相同履历优先。
6.在儿科 、呼吸 、消化等领域有临床研究履历者优先。
7.具备优异的相同表达能力 、逻辑剖析能力,立异精神 、团队相助意识与抗压能力,能顺应快节奏事情与须要出差。
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